Резултати

eNauka >  Rezultati >  MTHFR C677T Homozygous Mutation in a Patient with Pigmentary Glaucoma and Central Retinal Vein Occlusion
Naziv: MTHFR C677T Homozygous Mutation in a Patient with Pigmentary Glaucoma and Central Retinal Vein Occlusion
Autori: Jakšić, Vesna  ; Markovic, Vujica; Milenkovic, Svetislav; Stefanovic, Ivan; Jakovic, Natalija; Knezevic, Miroslav
Godina: 2009
Publikacija: Ophthalmic Research
ISSN: 0030-3747 Ophthalmic Research Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 43 br. 4 str. 193-196
DOI: 10.1159/000272023
WoS-ID: 000276529500005
Scopus-ID: 2-s2.0-73649148756
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/521008
Izvor metapodataka: Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija: 
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22

10
SCOPUSTM
5
OpenCitations
8
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.