Резултати

eNauka >  Rezultati >  Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Naziv: Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Autori: Hsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Quintáns, Beatriz; Huang, Alden; Spiteri, Elizabeth; Nevarez, Lisette; Mamah, Catherine; Zatz, Mayana; Pierce, Kerrie D.;
Godina: 2013
Publikacija: neurogenetics
ISSN: 1364-6745 Neurogenetics Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 14 br. 1 str. 11-22
DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2
WoS-ID: 000314762500002
Scopus-ID: 2-s2.0-84873738898
PMID: 23334463
PMCID: PMC4023541
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/545847
Izvor metapodataka: Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

139
SCOPUSTM
63
PubMed CentralTM
108
OpenCitations
125
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.