Results

еНаука >  Резултати >  Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Naziv: Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Autori: Hsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Quintáns, Beatriz; Huang, Alden; Spiteri, Elizabeth; Nevarez, Lisette; Mamah, Catherine; Zatz, Mayana; Pierce, Kerrie D.;
Godina: 2013
Publikacija: neurogenetics
ISSN: 1364-6745 Neurogenetics Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 14 br. 1 str. 11-22
DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2
WoS-ID: 000314762500002
Scopus-ID: 2-s2.0-84873738898
PMID: 23334463
PMCID: PMC4023541
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/545847
Izvor metapodataka: Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

139
SCOPUSTM
63
PubMed CentralTM
108
OpenCitations
125
WEB OF SCIENCETM
Altmetric
Dimensions
Unpaywall

Items in eNauka are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.