Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population

Kecmanović, Miljana; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan; Ignjatović, P.; Romac, Stanka

Rezultati

eNauka > Rezultati > Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population

Naziv:	Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population
Autori:	Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, Stanka
Godina:	2008
Publikacija:	Journal of neurology
ISSN:	0340-5354 Journal of Neurology Pretraži identifikator
Izdavač:	BerlinHeidelbergNew York : Dr. Dietrich Steinkopff Verlag; Springer
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	br. Vol. 255 str. 102-103
WoS-ID:	000255747000379
VBS COBISS:	1025286325
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/668505 https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025286325#izum.si
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.