Резултати

еНаука >  Резултати >  The clinical significance ofA2ML1variants in Noonan syndrome has to be reconsidered
Назив: The clinical significance ofA2ML1variants in Noonan syndrome has to be reconsidered
Аутори : Brinkmann, Julia; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 25)
Година: 2021
Публикација: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 29 br. 3 str. 524-527
DOI: 10.1038/s41431-020-00743-3
WoS-ID: 000580465900001
Scopus-ID: 2-s2.0-85092785516
PMID: 33082526
PMCID: PMC7940614
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/797001
Пројекат: ERN-ITHACA networking
German Federal Ministry of Education and Research-BMBF (German Network for RASopathy Research "GeNeRARe") [FKZ: 01GM1519A]
German Federal Ministry of Education and Research-BMBF (European Joint Programme on Rare Diseases (NSEuroNet
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21

11
SCOPUSTM
10
PubMed CentralTM
5
OpenCitations
10
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.