Резултати

eNauka >  Rezultati >  Clinical spectrum of homozygous and heterozygous PINK1 mutations in a large German family with Parkinson disease Role of a single hit?
Naziv: Clinical spectrum of homozygous and heterozygous PINK1 mutations in a large German family with Parkinson disease Role of a single hit?
Autori: Hedrich, Katja; Hagenah, Johann M; Djarmati, Ana; Hiller, A; Lohnau, T; Lasek, K; Grunewald, RA; Hilker, R; Steinlechner, S; Boston, H;
Kock, Norman; Schneider-Gold, C; Kress, W; Siebner, Hartwig R; Binkofski, Ferdinand; Lencer, R; Munchau, A; Klein, Christine;
Godina: 2006
Publikacija: ARCHIVES OF NEUROLOGY
ISSN: 0003-9942 Archives of Neurology Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 63 br. 6 str. 833-833
DOI: 10.1001/archneur.63.6.833
WoS-ID: 000238197600006
Scopus-ID: 2-s2.0-33745099053
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/797760
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a

124
SCOPUSTM
98
OpenCitations
115
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.