Резултати

еНаука >  Резултати >  A Novel KCNA2 Variant in a Patient with Non-Progressive Congenital Ataxia and Epilepsy: Functional Characterization and Sensitivity to 4-Aminopyridine
Назив: A Novel KCNA2 Variant in a Patient with Non-Progressive Congenital Ataxia and Epilepsy: Functional Characterization and Sensitivity to 4-Aminopyridine
Аутори: Imbrici, Paola; Conte, Elena; Blunck, Rikard; Stregapede, Fabrizia; Liantonio, Antonella; Tosi, Michele; D'Adamo, Maria Cristina; De, Luca Annamaria; Brankovic, Vesna; Zanni, Ginevra
Година: 2021
Публикација: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
ISSN: 1422-0067 International Journal of Molecular Sciences Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 22 br. 18 str. 9913-9913
DOI: 10.3390/ijms22189913
WoS-ID: 000700737000001
Scopus-ID: 2-s2.0-85114775937
PMID: 34576077
PMCID: PMC8469797
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/800953
Пројекат: Fondi Ateneo Universita degli Studi di Bari "Aldo Moro"
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису

11
SCOPUSTM
5
PubMed CentralTM
4
OpenCitations
10
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions

Пронађи DOI

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.