Compound Heterozygous Mutation in SGPL1 Causes Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 in a Serbian Family

Atkinson, Derek; Asselbergs, B; De, Vriendt Els; Ooms, T; Estrada-Cuzcano, A; Nikodinovic, Jelena; Milic-Rasic, Vedrana M; Jordanova, Albena

Rezultati

eNauka > Rezultati > Compound Heterozygous Mutation in SGPL1 Causes Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 in a Serbian Family

Naziv:	Compound Heterozygous Mutation in SGPL1 Causes Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 in a Serbian Family
Autori:	Atkinson, Derek; Asselbergs, B; De, Vriendt Els; Ooms, T; Estrada-Cuzcano, A; Nikodinovic, Jelena; Milic-Rasic, Vedrana M; Jordanova, Albena
Godina:	2016
Publikacija:	JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
ISSN:	1085-9489 Journal of the Peripheral Nervous System Pretraži identifikator
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 21 br. 3 str. 233-233
WoS-ID:	000383856200213
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/815351
Izvor metapodataka:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.