Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Gain-of-function KCNJ6 Mutation in a Severe Hyperkinetic Movement Disorder Phenotype
Naziv: Gain-of-function KCNJ6 Mutation in a Severe Hyperkinetic Movement Disorder Phenotype
Autori: Horvath, Gabriella A; Zhao, Yulin; Tarailo-Graovac, Maja; Boelman, Cyrus; Gill, Harinder; Shyr, Casper; Lee, James; Blydt-Hansen, Ingrid; Drogemoller, Britt I; Moreland, Jacqueline;
Godina: 2018
Publikacija: NEUROSCIENCE
ISSN: 0306-4522 Neuroscience Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 384 str. 152-164
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2018.05.031
WoS-ID: 000436608600014
Scopus-ID: 2-s2.0-85048644640
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/817438
Projekat: National Institutes of Health [DA037170, AA018734]
B.C. Children's Hospital Foundation
Genome British Columbia [SOF-195]
Canadian Institutes of Health Research [301221]
NeuroDevNet (Strategic Opportunity Grant)
Genome British Columbia
Genome Canada
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu

18
SCOPUSTM
13
OpenCitations
16
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions

Pronađi DOI

Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.