Rezultati
eNauka >
Rezultati >
Gain-of-function KCNJ6 Mutation in a Severe Hyperkinetic Movement Disorder Phenotype
Naziv: | Gain-of-function KCNJ6 Mutation in a Severe Hyperkinetic Movement Disorder Phenotype | Autori: | Horvath, Gabriella A; Zhao, Yulin; Tarailo-Graovac, Maja; Boelman, Cyrus; Gill, Harinder; Shyr, Casper; Lee, James; Blydt-Hansen, Ingrid; Drogemoller, Britt I; Moreland, Jacqueline; | Godina: | 2018 | Publikacija: | NEUROSCIENCE | ISSN: | 0306-4522 Neuroscience Pretraži identifikator | Tip rezultata: | Naučni članak | Kolacija: | vol. 384 str. 152-164 | DOI: | 10.1016/j.neuroscience.2018.05.031 | WoS-ID: | 000436608600014 | Scopus-ID: | 2-s2.0-85048644640 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/817438 | Projekat: | National Institutes of Health [DA037170, AA018734] B.C. Children's Hospital Foundation Genome British Columbia [SOF-195] Canadian Institutes of Health Research [301221] NeuroDevNet (Strategic Opportunity Grant) Genome British Columbia Genome Canada |
Izvor metapodataka: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | M-kategorija: | 22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu |
Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.