Резултати

еНаука >  Резултати >  Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency in south-eastern Europe: SERPING1 mutations and genetic factors modifying the clinical phenotype
Naziv: Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency in south-eastern Europe: SERPING1 mutations and genetic factors modifying the clinical phenotype
Autori: Rijavec, Matija; Kosnik, Mitja; Zidarn, M; Andrejevic, Sladjana B; Karadza-Lapic, Ljerka; Cikojevic, D; Grivceva-Panovska, Vesna; Korosec, Peter
Godina: 2019
Publikacija: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata: Konferencijski rad
Kolacija: vol. 27 str. 1360-1361
WoS-ID: 000489313902165
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/817880
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Пронађи DOI


Google ScholarTM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.