Резултати

еНаука >  Резултати >  N-terminal RAG1 frameshift mutations in Omenn's syndrome: Internal methionine usage leads to partial V(D)J recombination activity and reveals a fundamental role in vivo for the N-terminal domains
Назив: N-terminal RAG1 frameshift mutations in Omenn's syndrome: Internal methionine usage leads to partial V(D)J recombination activity and reveals a fundamental role in vivo for the N-terminal domains
Аутори: Santagata, S; Gomez, CA; Sobacchi, Cristina; Bozzi, F; Abinun, Mario; Pasic, Srdjan S; Cortes, P; Vezzoni, P; Villa, A
Година: 2000
Публикација: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
ISSN: 0027-8424 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 97 br. 26 str. 14572-14577
DOI: 10.1073/pnas.97.26.14572
WoS-ID: 000165993700105
Scopus-ID: 2-s2.0-0034687695
PMID: 11121059
PMCID: PMC18960
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/820635
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+

62
SCOPUSTM
38
PubMed CentralTM
53
OpenCitations
60
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.