Резултати

eNauka >  Rezultati >  Direct Molecular Diagnosis of Cyp21a2 Point Mutations in Macedonian and Serbian Patients with 21-Hydroxylase Deficiency
Naziv: Direct Molecular Diagnosis of Cyp21a2 Point Mutations in Macedonian and Serbian Patients with 21-Hydroxylase Deficiency
Autori: Anastasovska, Violeta; Milenkovic, Tatjana; Kocova, Mirjana
Godina: 2015
Publikacija: JOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY
ISSN: 1452-8258 Journal of Medical Biochemistry Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 34 br. 1 str. 52-57
DOI: 10.2478/jomb-2014-0048
WoS-ID: 000344055500009
Scopus-ID: 2-s2.0-84912528578
PMID: 28356824
PMCID: PMC4922339
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/825932
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23

6
SCOPUSTM
5
PubMed CentralTM
5
OpenCitations
8
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.