Rezultati

eNauka >  Rezultati >  EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis
Naziv: EP06.016 22q11.2 microdeletion is the most common genomic abnormality in Serbian newborns with critical congenital heart disease and could be rapidly detected by Multiplex ligation probe amplification analysis
Autori : Miletić, Aleksandra; Cuturilo, Goran; Ruml Stojanović, Jelena; Drakulić, Danijela  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Stevanović, Milena  
Godina: 2023
Publikacija: European Journal of Human Genetics
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
1476-5438 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Izdavač: Springer Nature
Tip rezultata: Konferencijski rad
Kolacija: vol. 31 br. S1 str. 91-344
DOI : 10.1038/s41431-023-01339-3
URI: https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/2180
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/866011
Projekat: Ministarstvo prosvete, nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije, Ugovor br. 200042 (Univerzitet u Beogradu, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo)
Serbian Academy of Sciences and Arts (MIKRONEURO_no. 01-2021)
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

1
OpenCitations
Alt metrika
Dimensions

Pronađi DOI
Unpaywall

Google ScholarTM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.