Резултати
еНаука >
Резултати >
The first case of combined oxidative phosphorylation deficiency-1 due to a GFM1 mutation in the Serbian population: a case report and literature review
Назив: | The first case of combined oxidative phosphorylation deficiency-1 due to a GFM1 mutation in the Serbian population: a case report and literature review | Аутори: | Aleksic, Dejan Z ![]() ![]() ![]() ![]() |
Година: | 2023 | Публикација: | TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS | ISSN: | 0041-4301![]() ![]() |
Тип резултата: | Научни чланак | Колација: | vol. 65 br. 6 str. 1018-1024 | DOI: | 10.24953/turkjped.2022.1082 | WoS-ID: | 001146034800002 | Scopus-ID: | 2-s2.0-85182098717 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/936570 | Извор метаподатака: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | М-категорија: | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.