A novel splice-site FHOD3 founder variant is a common cause of hypertrophic cardiomyopathy in the population of the Balkans - a cohort study

Vodnjov, Nina; Toplisek, Janez; Maver, Ales; Cuturilo, Goran; Jaklic, Helena; Teran, Natasa; Visnjar, Tanja; Pusenjak, Marusa Skrjanec; Hodzic, Alenka; Miljanovic, Olivera; Peterlin, Borut; Writzl, Karin

Резултати

eNauka > Rezultati > A novel splice-site FHOD3 founder variant is a common cause of hypertrophic cardiomyopathy in the population of the Balkans - a cohort study

Naziv:	A novel splice-site FHOD3 founder variant is a common cause of hypertrophic cardiomyopathy in the population of the Balkans - a cohort study
Autori:	Vodnjov, Nina; Toplisek, Janez; Maver, Ales; Cuturilo, Goran; Jaklic, Helena; Teran, Natasa; Visnjar, Tanja; Pusenjak, Marusa Skrjanec; Hodzic, Alenka; Miljanovic, Olivera; Peterlin, Borut; Writzl, Karin;
Godina:	2024
Publikacija:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 32 str. 1390-1390
WoS-ID:	001407868902013
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/974835
Projekat:	[P3-0326]
Izvor metapodataka:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.