еНаука - преглед

Преглед према Аутор Bosankic, Brankica

Приказ резултата 1 до 7 од 7
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2024Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasiaMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, HristinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Constitutional mismatch repair deficiency syndrome (CMMRD): the significance of customized surveillance protocol for Lynch syndrome-related tumors in relatives at risk-a case reportBosankic, Brankica; Cuturilo, Goran; Petrovic, Hristina; Mijovic, Marija; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, AleksandraКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Dual molecular diagnosis in patients with skeletal dysplasia - data from tertiary genetic centerMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Vasic, Bojana; Vukasinovic, NadjaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Internal Skeletal Dysplasia Registry within the electronic database of Department of Clinical Genetics University Children's Hospital in Belgrade - basis for a personalised medicine in the futureMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, HristinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disabilityRuml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Skeletal dysplasia in the era of genomic testing: first experience of a single genetic outpatient clinic from SerbiaMijovic, Marija; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Janeski, Hristina; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022What are key parameters for obtaining the most likely clinical diagnosis from the wide phenotypic spectrum of skeletal dysplasia in patients with previously identified disease-causing gene variantMijovic, Marija; Bukva, Bojan; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.