Резултати
еНаука >
Резултати >
Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasia
| Назив: | Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasia | Аутори: | Mijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina | Година: | 2024 | Публикација: | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | ISSN: | 1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор |
Тип резултата: | Конференцијски рад | Колација: | vol. 32 str. 1373-1373 | WoS-ID: | 001407868901377 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/974916 | Извор метаподатака: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | М-категорија: | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
Google ScholarTM
Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.