Rezultati
eNauka >
Rezultati >
Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasia
| Naziv: | Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasia | Autori: | Mijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina | Godina: | 2024 | Publikacija: | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | ISSN: | 1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator |
Tip rezultata: | Konferencijski rad | Kolacija: | vol. 32 str. 1373-1373 | WoS-ID: | 001407868901377 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/974916 | Izvor metapodataka: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | M-kategorija: | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
Google ScholarTM
Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.