Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability

Ruml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, Goran

Rezultati

eNauka > Rezultati > Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability

Naziv:	Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability
Autori:	Ruml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, Goran
Godina:	2022
Publikacija:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 30 br. SUPPL 1 str. 239-239
WoS-ID:	000779367701099
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/816195
Izvor metapodataka:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.