Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability

Ruml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, Goran

Резултати

еНаука > Резултати > Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability

Назив:	Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disability
Аутори:	Ruml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, Goran
Година:	2022
Публикација:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 30 br. SUPPL 1 str. 239-239
WoS-ID:	000779367701099
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/816195
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.