еНаука - преглед

Преглед према Аутор Miletic, Aleksandra

Приказ резултата 1 до 15 од 15
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2018A novel CTNNB1 mutation in a patient with teratoma and multiple malformations - expansion of the phenotypic spectrum and possible new gene for Currarino phenotypeMijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Ruml-Stojanovic, Jelena; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Borlja, Nikola; Dimitrijevic, Brankica; Lukic, M; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Clinical utility of diagnostic NGS for detection CNV variants in genes associated with skeletal dysplasiaMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, HristinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Constitutional mismatch repair deficiency syndrome (CMMRD): the significance of customized surveillance protocol for Lynch syndrome-related tumors in relatives at risk-a case reportBosankic, Brankica; Cuturilo, Goran; Petrovic, Hristina; Mijovic, Marija; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, AleksandraКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Diversification of Serbian-French-English-Spanish Parallel Corpus ParCoLab with Spoken Language DataTerzić, Dušica  ; Marjanović, Saša  ; Stosic, Dejan; Miletic, AleksandraНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Dual molecular diagnosis in patients with skeletal dysplasia - data from tertiary genetic centerMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Vasic, Bojana; Vukasinovic, NadjaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Exome sequencing in disclosing causes of unexpected death in child - single genetic center experienceMijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Dimitrijevic, Brankica; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Ruml-Stojanovic, Jelena; Zivanovic, M; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Folk Songs of Montenegro -From the First Field Recordings of Miodrag A. Vasiljević to Published CollectionsDrobni, Ivana; Miletic, AleksandraНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Internal Skeletal Dysplasia Registry within the electronic database of Department of Clinical Genetics University Children's Hospital in Belgrade - basis for a personalised medicine in the futureMijovic, Marija; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, HristinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Multiple major anomalies and microcephaly predict the detection of pathogenic copy number variations in patients with moderate and severe global developmental delay/intellectual disabilityRuml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Novel mosaic CREBBP mutation in a patient with overlapping clinical features of Rubinstein-Taybi syndrome and Floating-Harbor syndromeRuml-Stojanovic, Jelena; Mijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Dimitrijevic, Brankica; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017ParCoLab: A Parallel Corpus for Serbian, French and EnglishMiletic, Aleksandra; Stosic, Dejan; Marjanović, Saša  Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic overlap between spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2 and Morquio syndrome type A: case reportMijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Janeski, Hristina; Dimitrijevic, Brankica; Ruml-Stojanovic, Jelena; Lukic, M; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Skeletal dysplasia in the era of genomic testing: first experience of a single genetic outpatient clinic from SerbiaMijovic, Marija; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Janeski, Hristina; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Three patients with pyridoxine-dependent epilepsy - psychological, ethical and professional issues in diagnostic approach as a proof of importance of pre and post-test genetic counselingMijovic, Marija; Miletic, Aleksandra; Dimitrijevic, Brankica; Ruml-Stojanovic, Jelena; Zivanovic, M; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022What are key parameters for obtaining the most likely clinical diagnosis from the wide phenotypic spectrum of skeletal dysplasia in patients with previously identified disease-causing gene variantMijovic, Marija; Bukva, Bojan; Ruml-Stojanovic, Jelena; Miletic, Aleksandra; Bosankic, Brankica; Petrovic, Hristina; Cuturilo, GoranКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.