Истраживачи

Резултати 61-80 од 91
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Metabolic syndrome in inflammatory bowel disease: Association with genetic markers of obesity and inflammationStanković, Biljana  ; Dragašević, Sanja; Kotur, Nikola; Sržentić Drazilov, Sanja; Klaassen, Kristel  ; Popović, Dragan; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Inflammatory and apoptotic genetic markers associate with specific Crohn’s disease phenotypesNikčević, Gordana; Stanković, Biljana  ; Klaassen Ljubičić, Kristel  ; Kotur, Nikola; Srzentić Dražilov, Sanja; Zukić, Branka  ; Dragašević, Sanja; Popović, Dragan; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPESKristel Klaassen  ; Stojiljković, Maja  ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita  ; Srzentić, Sanja  ; Drmanac, Radoje; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019GENOMIC PROFILING OF GLYCOGEN STORAGE DISEASES: FROM THE NGS METHOD TO THE CRISPR/CAS9 TECHNOLOGYSkakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Tošic, Nataša  ; Kristel Klaassen  ; Vesna Spasovski  ; Ristivojevic, Bojan  ; Đordjevic, Maja; Adrijan Sarajlija; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular ModelKlaassen, Kristel  ; Djordjevic, Maja; Skakić, Anita  ; Desviat, Lourdes R.; Pavlović, Sonja  ; Perez, Belen; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Importance of TLR9-IL23-1L17 axis in inflammatory bowel disease development: Gene expression profiling studyDragašević, Sanja ; Stanković, Biljana  ; Sokić-Milutinović, Aleksandra  ; Milosavljević, Tomica ; Milovanović, Tamara  ; Lukić, Snežana  ; Srzentić Dražilov, Sanja  ; Klaassen, Kristel  ; Kotur, Nikola  ; Pavlović, Sonja  ;
Popović, Dragan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variantsSkakić, Anita  ; Đorđević, M.; Sarajlija, A.  ; Klaassen, Kristel  ; Tošić, Nataša  ; Kecman, B.; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approachesUgrin M.  ; Stojiljković M.; Zukić B.  ; Klaassen K.  ; Jovana Komazec  ; Skakić A.  ; Dokmanović, L.; Janić D.; Patrinos GP.; Pavlović S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 geneSkakic, Anita  ; Djordjevic, Maja; Adrijan Sarajlija; Kristel Klaassen  ; Tosic, Natasa  ; Bozica Kecman; Milena Ugrin; Vesna Spasovski  ; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in SerbiaUgrin, Milena  ; Milačić, Iva; Skakić, Anita  ; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2017New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitroKlaassen, Kristel  ; Stanković, Biljana  ; Kotur, Nikola  ; Đorđević, Maja; Zukić, Branka  ; Nikčević, Gordana  ; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Srzentić Dražilov, Sanja  ; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.Milena Ugrin; Stojiljkovic, Maja  ; Zukic, Branka; Kristel Klaassen  ; Jovana Komazec; Skakic, Anita  ; Dokmanovic, Lidija; Janic, Dragana; George Patrinos; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic StressUgrin, Milena  ; Stojiljković, Maja  ; Zukić, Branka  ; Klaassen, Kristel  ; Katsila, Theodora; Komazec, Jovana  ; Dokmanović, Lidija  ; Janić, Dragana  ; Patrinos, George P.; Pavlović, Sonja  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic aciduriasStojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  ; Đorđević, Maja  ; Sarajlija, Adrijan  ; Brasil, S.; Kecman, Božica; Grković, Sanja; Perić, Jelena  ; Rodriguez-Pombo, P.; Desviat, L.R.;
Pavlović, Sonja  ; Perez, B.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in SerbiaStojiljkovic, Maja  ; Kristel Klaassen  ; Skakic, Anita  ; Kostic, Jelena; Tosic, Natasa  ; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Functional analysis of an Aγ-globin gene promoter variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) underlines its role in increasing fetal hemoglobin levels under erythropoietic stressJovana Komazec  ; Ugrin M  ; Stojiljkovic, M; Zukic, B  ; Klaassen K  ; Katsila T; Dokmanovic, L; Janic, D; Patrinos GP; Pavlovic, SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemiaStojiljković, Maja  ; Klaassen, Kristel  ; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan  ; Kecman, Bozica; Ugrin, Milena  ; Zukić, Branka  ; Desviat, Lourdes R.; Pavlović, Sonja  ; Perez, BelenНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2015Functional analysis of the four base pair deletion upstream of the Aγ-globin gene associated with decreased gene expressionJovana Komazec  ; Stojiljkovic, M; Klaassen K  ; Zukic, B  ; Dokmanovic, L; Janic, D; Ugrin M  ; Pavlovic, SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutationsSkakic, Anita  ; Milacic, Iva; M Barac; Milenkovic, Tatjana; Milena Ugrin  ; Kristel Klaassen  ; Jesic, Maja; Joksic, I; Mitrovic, K; Todorovic, S;
Vujovic, S; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.Skakic, Anita  ; Kristel Klaassen  ; Kostić, Jelena; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan; Boyica Kecman; Kotur, Nikola  ; Stanković, Biljana; Srzentić, Sanja  ; Pavlović, Sonja  ;
Stojiljković, Maja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.