Истраживачи
Klaassen Ljubičić, Kristel
Резултати 61-80 од 91
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Metabolic syndrome in inflammatory bowel disease: Association with genetic markers of obesity and inflammation | Stanković, Biljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Inflammatory and apoptotic genetic markers associate with specific Crohn’s disease phenotypes![]() | Nikčević, Gordana; Stanković, Biljana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPES![]() | Kristel Klaassen | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GENOMIC PROFILING OF GLYCOGEN STORAGE DISEASES: FROM THE NGS METHOD TO THE CRISPR/CAS9 TECHNOLOGY![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular Model | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Importance of TLR9-IL23-1L17 axis in inflammatory bowel disease development: Gene expression profiling study![]() | Dragašević, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2018 | Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variants![]() | Skakić, Anita | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approaches![]() | Ugrin M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 gene![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Serbia | Ugrin, Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2017 | New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro![]() | Klaassen, Kristel | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.![]() | Milena Ugrin; Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress![]() | Ugrin, Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Functional analysis of an Aγ-globin gene promoter variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) underlines its role in increasing fetal hemoglobin levels under erythropoietic stress![]() | Jovana Komazec | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Functional analysis of the four base pair deletion upstream of the Aγ-globin gene associated with decreased gene expression![]() | Jovana Komazec | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
