Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 389 2000 - 2027
- 3 1900 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 45 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 141-160 od 392
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy | Dušanović-Pjević, Marija G.   ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M. ; Perović, Dijana M. ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.
; | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis | Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V. ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, Aleš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients | Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents | Đuranović, Ana ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Grk, Milka ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population | Damnjanović, Tatjana M. ; Maksimović, Nela S. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana M. ; Vidović, Vanja; Grk, Milka ; Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca | Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Rapaić, Dragan ; Mitrović, Mirjana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population | Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia | Perić, Stojan Z. ; Marković, Vladana V. ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D. ;
Mesaroš, Šarlota T.
; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates | Damnjanović, Tatjana M. ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B. ; Liston, J.; Novaković, Ivana V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients | Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2018 | The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS) | Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30) | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease | Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2018 | Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion | Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |