Novaković, Ivana

Tip

Godina

391 2000 - 2027
3 1901 - 1999

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 141-160 od 394 Rezultati/stranica

prethodna
1
...
5
6
7
8
9
10
11
...
20
sledeća

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2019	Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis	Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V. ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, Aleš	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade	Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants	Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.	Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.; Radosavljević, Tatjana ; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ;	Udžbenik	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation	Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2019	Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents	Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents	Đuranović, Ana ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Grk, Milka ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy	Dušanović-Pjević, Marija G. ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M. ; Perović, Dijana M. ; Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B. ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019	Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants	Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana ; Maksimović, Nela ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019	Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia	Perić, Stojan Z. ; Marković, Vladana V. ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D. ; Mesaroš, Šarlota T. ; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates	Damnjanović, Tatjana M. ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B. ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018	Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease	Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2018	Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion	Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2018	NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C	Branković, Marija ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

prethodna
1
...
5
6
7
8
9
10
11
...
20
sledeća