Istraživači
Svetel, Marina
Godina
- 319 2000 - 2027
- 2 1900 - 1999
Mp-kat.
- 145 M30/M60
- 57 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 38 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 25 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 20 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 10 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 9 M20/M50
- 9 ostalo
- 3 M10/M40
- 2 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 1-20 od 321
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2026 | Retinal Thickness Profiles in Parkinsonian Syndromes: Discerning Parkinson's Disease, Multiple System Atrophy, and Progressive Supranuclear Palsy via Optical Coherence Tomography![]() | Svetel, Marko; Marić, Gorica | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2026 | Enrichment of Rare Variants in Nuclear-Encoded Mitochondrial Metabolism Genes in Patients with Early-Onset or Familial Parkinson's Disease![]() | Bergant, Gaber; ...; Branković, Marija
...; (broj koautora 19);
| Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | The role of genetic factors in the occurrence of levodopa-induced motor complications in Parkinson's disease![]() | Radojević, Branislava | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Multi-Center National Study of Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Characteristics in Children and Young Adults with Friedreich's Ataxia from Serbia![]() | Kovačević, Gordana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Biallelic RFC1 Expansions Are a Rare Cause of Early-Onset and Familial Parkinson's Disease![]() | Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Jaklič, Helena; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Petrović, Igor N. | Informativni prilog | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population![]() | Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Copper speciation and total essential trace element levels in Wilson's disease![]() | Stojsavljević, Aleksandar | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Is GBA1 mutation status a game-changer for impulse control behaviour in Parkinson's disease?![]() | Kresojević, Nikola | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar Ataxia![]() | Milovanović, Andona | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases![]() | Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Intraocular pressure in patients suffering from Wilson's disease![]() | Božić, Marija M. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Genotype-phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson's disease![]() | Menon, Poornima Jayadev; ...; Jovanović, Čarna; Svetel, Marina V. | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2024 | ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series![]() | Milovanović, Andona | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2024 | Early Screening for the Parkinson Variant of Multiple System Atrophy: A 6-Item Score![]() | Fanciulli, Alessandra; Stanković, Iva D.
(broj koautora 16);
| Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Structural brain heterogeneity underlying symptomatic and asymptomatic genetic dystonia: a multimodal MRI study![]() | Tomić, Aleksandra D. | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2024 | Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia![]() | Branković, Marija | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disorders![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Motor imagery ability in patients with functional dystonia![]() | Tomić, Aleksandra | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Patterns of neuropsychiatric symptoms in primary and secondary tauopathies: Caregiver and patient perspectives![]() | Ječmenica-Lukić, Milica | Naučni članak | 53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53 |
