Istraživači
Milić-Rašić, Vedrana
Tip
Godina
- 84 2000 - 2027
Mp-kat.
- 49 M30/M60
- 12 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 6 ostalo
- 4 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 3 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 3 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 3 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 2 M20/M50
- 2 M52 - Nacionalni časopis kategorije M52
Godina - raspon
Rezultati 21-40 od 84
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Treatment options in HINT1 neuropathy | Milić-Rašić, Vedrana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian population | Perić, Stojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Neurologija : za studente medicine![]() | Apostolski, Slobodan
Kozić, Duško
| Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Osnovi neurološkog pregleda![]() | Kostić, Vladimir | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats | Gagic, Milica; Keckarević Marković, Milica | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Elevated level of creatinine phosphokinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathies | Mladenović, J.; Glumac, J. Nikodinović; Kosać, A.; Keckarević Marković, Milica | Konferencijski rad | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early-onset Serbian spinal muscular atrophy patients | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Genetip- fenotip korelacija kod spinalne mišićne atrofi je (SMA)![]() | Knežević-Pogančev, Marija | Naučni članak | 52M52 - Nacionalni časopis kategorije M52 |
| 2015 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location![]() | Milić-Rašić, Vedrana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)![]() | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Unapređenje genetičke dijagnostike spinalne mišićne atrofije primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Single referral center study in Serbia: a case series of 41 patients with congenital myasthenic syndromes | Ana Kosać | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Common features of the cerebral perforating arteries and their clinical significance![]() | Đulejić, Vuk | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathy | Milić Rašić, Vedrana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patients | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Association of SMN2 gene copy number with clinical types of spinal muscular atrophy (SMA) in Serbian patients | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
