Researchers

Резултати 21-40 од 84
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš Đ.  ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Milić Rašić, Vedrana M. ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.Perić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol;
MacArthur, Daniel; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Banko, Bojan  ; Maksimović, Ružica  ; Lochmüller, Hanns; Stojanović, Vidosava ; Straub, Volker;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016Treatment options in HINT1 neuropathyMilić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Nikodinovic Jelena; Brankovic V; Todorovic SlobodankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortPerić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milenković, Sanja M.  ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović, Vidosava ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian populationPerić, Stojan  ; Stojanović, Vidosava ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Bertoli M; Lek M; MacArthur DG; Xu L;
Milić Rašić, Vedrana ; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Cassop-Thompson MJ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Neurologija : za studente medicineApostolski, Slobodan ; Kostić, Vladimir S. ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Opinćal-Stošić, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc-Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Radojičić, Aleksandra; Berisavac, Ivana; Nikolić, Ana;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Osnovi neurološkog pregledaKostić, Vladimir ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Drulović, Jelena ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana R.  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša ;
Lavrnić, Dragana ; Mesaroš, Šarlota  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Pavlović, Dragan ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Svetel, Marina ; Vojvodić, Nikola  ; Zidverc-Trajković, Jasna ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortJ. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; M. Bertoli; M. Lek; D. MacArthur; L. Xu; Perić, Stojan Z.  ; Milić Rašić, Vedrana M. ;
Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković, Sanja M.  ; M. Cassop-Thompson; B. Banko; Maksimović, Ružica M.  ; Stojanović, Vidosava M. ; V. Straub;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Common features of the cerebral perforating arteries and their clinical significanceĐulejić, Vuk  ; Marinković, Slobodan; Milić Rašić, Vedrana ; Georgievski, Biljana; Rašić, Melanija; Aksić, Milan  ; Puškaš, Laslo  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2015Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patientsBrkušanin, Miloš  ; Ana Kosać; Jovanović, Vladimir  ; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Dimitrijević Nikola; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015PP09.9 – 2907: Is it easy to recognize HINT1 neuropathyMilić Rašić, Vedrana ; Brankovic, V.; Mladenovic, J.; Nikodinovic, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De, Jonghe P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević Marković, Milica  ;
Savić Pavićević, Dušanka  ; Todorovic, S.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early-onset Serbian spinal muscular atrophy patientsBrkušanin, Miloš  ; Ana Kosać; Jovanović, Vladimir  ; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Dimitrijević Nikola; Todorović Slobodanka; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Genetip- fenotip korelacija kod spinalne mišićne atrofi je (SMA)Knežević-Pogančev, Marija  ; Mladenović, Jelena; Kovačević, Gordana  ; Ostojić, Slavica; Milin-Lazović, Jelena  ; Milić-Rašić, Vedrana Научни чланак
52M52 - Национални часопис категорије M52
2015Single referral center study in Serbia: a case series of 41 patients with congenital myasthenic syndromesAna Kosać ; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Todorović Slobodanka; Vlahović Gordana; Stojanović, Vidosava M. ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Lochmuller HКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)Brkušanin, Miloš  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Dobričić, Valerija ;
Milenković, Sanja  ; Pešović, Jovan  ; Radojković, Dragica  ; Nestorović, Aleksandra ; Jasnić, Jovana  ; Kojić, Snežana  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Unapređenje genetičke dijagnostike spinalne mišićne atrofije primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih probaBrkušanin, Miloš  ; Ana Kosać; Brajušković, Goran  ; Pešović, Jovan  ; Stanka Romac; Milić-Rašić, Vedrana ; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Elevated level of creatinine phosphokinase in the blood of patients with peripheral polyneuropathiesMladenović, J.; Glumac, J. Nikodinović; Kosać, A.; Keckarević Marković, Milica  ; Baets, J.; Milić Rašić, Vedrana Конференцијски рад
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2015Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation locationMilić-Rašić, Vedrana ; Vojinović, Dina ; Pešović, Jovan  ; Mijalković, Gordana; Lukić, Vera; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Novaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Romac, Stanka ;
Todorović, Slobodanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2014Correctness of referral to the repetitive nerve stimulation test and diagnostic outcomeAna Kosać ; Milić-Rašić, Vedrana ; Jelena Mladenović; Vojinović D; Todorović SlobodankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.