Results

eNauka >  Results >  Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephaly
Naziv: Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephaly
Autori: Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Joksic, Ivana D
Godina: 2025
Publikacija: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata: Konferencijski rad
Kolacija: vol. 33 str. 172-172
WoS-ID: 001688659400176
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1032466
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI


Google ScholarTM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.