Резултати

eNauka >  Results >  Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephaly
Назив: Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephaly
Аутори: Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Joksic, Ivana D
Година: 2025
Публикација: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Конференцијски рад
Колација: vol. 33 str. 172-172
WoS-ID: 001688659400176
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1032466
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI


Google ScholarTM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.