Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing

Pavlović, Đorđe; Skakić, Anita; Klaassen, Kristel; Marjanović, Irena; Parezanović, Marina; Stevanović, Nina; Čuturilo, Goran; Branković, Marija; Bosankić, Brankica; Ruml Stojanovic, Jelena; Ristivojević, Bojan; Zukić, Branka; Stojiljković, Maja; Anđelković, Marina

Rezultati

eNauka > Rezultati > Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing

Naziv:	Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing
Autori:	Pavlović, Đorđe ; Skakić, Anita ; Klaassen, Kristel ; Marjanović, Irena ; Parezanović, Marina ; Stevanović, Nina ; Čuturilo, Goran; Branković, Marija; Bosankić, Brankica; Ruml Stojanovic, Jelena; Ristivojević, Bojan ; Zukić, Branka ; Stojiljković, Maja ; Anđelković, Marina ;
Godina:	2026
Publikacija:	Book of Abstracts: 6th Belgrade Bioinformatics Conference
Izdavač:	Belgrade : Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Tip rezultata:	Konferencijski rad
ISBN:	978-86-82679-17-2 Pretraži identifikator
Kolacija:	str. 96-96
URI:	https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/3505 https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1051139
Projekat:	BRIDGING-RD - BRIDGing the research and INnovation Gap for Rare Diseases in Europe by upgrading excellence of IMGGE
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.