Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing

Pavlović, Đorđe; Skakić, Anita; Klaassen, Kristel; Marjanović, Irena; Parezanović, Marina; Stevanović, Nina; Čuturilo, Goran; Branković, Marija; Bosankić, Brankica; Ruml Stojanovic, Jelena; Ristivojević, Bojan; Zukić, Branka; Stojiljković, Maja; Anđelković, Marina

Резултати

еНаука > Резултати > Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing

Назив:	Implementation and clinical utility of the GATK gCNV pipeline for rare disease diagnostics using whole exome sequencing
Аутори:	Pavlović, Đorđe ; Skakić, Anita ; Klaassen, Kristel ; Marjanović, Irena ; Parezanović, Marina ; Stevanović, Nina ; Čuturilo, Goran; Branković, Marija; Bosankić, Brankica; Ruml Stojanovic, Jelena; Ristivojević, Bojan ; Zukić, Branka ; Stojiljković, Maja ; Anđelković, Marina ;
Година:	2026
Публикација:	Book of Abstracts: 6th Belgrade Bioinformatics Conference
Издавач:	Belgrade : Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Тип резултата:	Конференцијски рад
ISBN:	978-86-82679-17-2 Претражи идентификатор
Колација:	str. 96-96
URI:	https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/3505 https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1051139
Пројекат:	BRIDGING-RD - BRIDGing the research and INnovation Gap for Rare Diseases in Europe by upgrading excellence of IMGGE
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.