Biallelic Mutations in UNC80 Cause Persistent Hypotonia, Encephalopathy, Growth Retardation, and Severe Intellectual Disability

Rezultati

Naziv:	Biallelic Mutations in UNC80 Cause Persistent Hypotonia, Encephalopathy, Growth Retardation, and Severe Intellectual Disability
Autori:	Stray-Pedersen, Asbjørg; Cobben, Jan-Maarten; Prescott, Trine E.; Lee, Sora; Cang, Chunlei; Aranda, Kimberly; Ahmed, Sohnee; Alders, Marielle; Gerstner, Thorsten; Aslaksen, Kathinka; Tétreault, Martine; Qin, Wen; Hartley, Taila; Jhangiani, Shalini N.; Muzny, Donna M.; Tarailo Graovac, Maja ; van Karnebeek, Clara D.M.; Lupski, James R.; Ren, Dejian; Yoon, Grace;
Godina:	2016
Publikacija:	The American Journal of Human Genetics
ISSN:	0002-9297 American Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Tip rezultata:	Naučni članak
Kolacija:	vol. 98 br. 1 str. 202-209
DOI:	10.1016/j.ajhg.2015.11.004
WoS-ID:	000368050800014
Scopus-ID:	2-s2.0-84954270776
PMID:	26708751
PMCID:	PMC4716670
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/222062
Izvor metapodataka:	Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija:	21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+

39
SCOPUS^TM

29
PubMed Central^TM

38
OpenCitations

42
WEB OF SCIENCE^TM

Alt metrika

Dimensions

Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.