Biallelic Mutations in UNC80 Cause Persistent Hypotonia, Encephalopathy, Growth Retardation, and Severe Intellectual Disability

Резултати

Назив:	Biallelic Mutations in UNC80 Cause Persistent Hypotonia, Encephalopathy, Growth Retardation, and Severe Intellectual Disability
Аутори:	Stray-Pedersen, Asbjørg; Cobben, Jan-Maarten; Prescott, Trine E.; Lee, Sora; Cang, Chunlei; Aranda, Kimberly; Ahmed, Sohnee; Alders, Marielle; Gerstner, Thorsten; Aslaksen, Kathinka; Tétreault, Martine; Qin, Wen; Hartley, Taila; Jhangiani, Shalini N.; Muzny, Donna M.; Tarailo Graovac, Maja ; van Karnebeek, Clara D.M.; Lupski, James R.; Ren, Dejian; Yoon, Grace;
Година:	2016
Публикација:	The American Journal of Human Genetics
ISSN:	0002-9297 American Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 98 br. 1 str. 202-209
DOI:	10.1016/j.ajhg.2015.11.004
WoS-ID:	000368050800014
Scopus-ID:	2-s2.0-84954270776
PMID:	26708751
PMCID:	PMC4716670
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/222062
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+

39
SCOPUS^TM

29
PubMed Central^TM

38
OpenCitations

42
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.