Phenotypical spectrum of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in COLQ gene

Резултати

Назив:	Phenotypical spectrum of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in COLQ gene
Аутори :	Mihaylova, V.; Müller, J.; Vilchez, J.; Salih, M.; Kabiraj, M.; D'Amico, A.; Bertini, E.; Woelfle, J.; Schreiner, F.; Kurlemann, G.; Milić-Rašić, Vedrana M.; Siskova, D.; Colomer, J.; Herczegfalvi, A.; Fabriciova, K.; Weschke, B.; Scola, R.; Hoellen, F.; Schara, U.; Abicht, A.; Lochmueller, H.;
Година:	2008
Публикација:	Journal of neurology
ISSN:	0340-5354 Journal of Neurology Претражи идентификатор
Издавач:	BerlinHeidelbergNew York : Dr. Dietrich Steinkopff Verlag; Springer
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 255 br. 4 str. 609-611
DOI:	10.1007/s00415-008-0769-y
WoS-ID:	000255747000703
Scopus-ID:	2-s2.0-42549136048
VBS COBISS:	1025288629
URI:	https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025288629#izum.si https://enauka.gov.rs/handle/123456789/646530
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Алт метрика

Dimensions

Unpaywall

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.