Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Phenotypical spectrum of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in COLQ gene
Naziv: Phenotypical spectrum of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in COLQ gene
Autori : Mihaylova, V.; Müller, J.; Vilchez, J.; Salih, M.; Kabiraj, M.; D'Amico, A.; Bertini, E.; Woelfle, J.; Schreiner, F.; Kurlemann, G.;
Milić-Rašić, Vedrana M.; Siskova, D.; Colomer, J.; Herczegfalvi, A.; Fabriciova, K.; Weschke, B.; Scola, R.; Hoellen, F.; Schara, U.; Abicht, A.; Lochmueller, H.;
Godina: 2008
Publikacija: Journal of neurology
ISSN: 0340-5354 Journal of Neurology Pretraži identifikator
Izdavač: BerlinHeidelbergNew York : Dr. Dietrich Steinkopff Verlag; Springer
Tip rezultata: Konferencijski rad
Kolacija: vol. 255 br. 4 str. 609-611
DOI: 10.1007/s00415-008-0769-y
WoS-ID: 000255747000703
Scopus-ID: 2-s2.0-42549136048
VBS COBISS: 1025288629
URI: https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025288629#izum.si
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/646530
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

4
SCOPUSTM
1
OpenCitations
1
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Google ScholarTM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.