Резултати
еНаука >
Резултати >
Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform-specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases
| Назив: | Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform-specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases | Аутори  : | Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj   ; ...; (broj, koautora 69) |
Година: | 2020 | Публикација: | ACTA NEUROPATHOLOGICA | ISSN: | 0001-6322 Acta Neuropathologica Претражи идентификатор |
Издавач: | Springer | Тип резултата: | Научни чланак | Колација: | vol. 139 br. 3 str. 415-442 | DOI: | 10.1007/s00401-019-02109-6 | WoS-ID: | 000515442700001 | Scopus-ID: | 2-s2.0-85076733845 | PMID: | 31820119 | PMCID: | PMC7035241 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/806025 | Пројекат: | Brain and Behavior Research Foundation [NARSAD Young Investigator award] ZonMW Veni [91617021] |
Извор метаподатака: | (Preuzeto iz Nasi u WoS) | М-категорија: | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.