Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform-specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases
Naziv: Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform-specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases
Autori : Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj  ; ...; (broj, koautora 69)
Godina: 2020
Publikacija: ACTA NEUROPATHOLOGICA
ISSN: 0001-6322 Acta Neuropathologica Pretraži identifikator
Izdavač: Springer
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 139 br. 3 str. 415-442
DOI: 10.1007/s00401-019-02109-6
WoS-ID: 000515442700001
Scopus-ID: 2-s2.0-85076733845
PMID: 31820119
PMCID: PMC7035241
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/806025
Projekat: Brain and Behavior Research Foundation [NARSAD Young Investigator award]
ZonMW Veni [91617021]
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+

56
SCOPUSTM
41
PubMed CentralTM
27
OpenCitations
55
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.