Резултати

еНаука >  Резултати >  Novel PRRT2 mutation in an African-American family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Назив: Novel PRRT2 mutation in an African-American family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Аутори: Hedera, Peter; Xiao, Jianfeng; Puschmann, Andreas; Momcilovic, Dragana R; Wu, Steve W; LeDoux, Mark S
Година: 2012
Публикација: BMC NEUROLOGY
ISSN: 1471-2377 BMC Neurology Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 12 br. 1
DOI: 10.1186/1471-2377-12-93
WoS-ID: 000309394700001
Scopus-ID: 2-s2.0-84866279746
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/819824
Пројекат: Neuroscience Institute
Dystonia Medical Research Foundation
NIH [R01NS048458, R01NS069936]
NIH Dystonia Coalition Pilot Projects Program [U54NS065701]
NIH/NINDS [K02NS057666]
Swedish National Health Services
Swedish Parkinson Foundation (Parkinsonfo
Извор метаподатака: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија: 
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21

23
SCOPUSTM
19
OpenCitations
22
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.