Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Novel PRRT2 mutation in an African-American family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Naziv: Novel PRRT2 mutation in an African-American family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Autori: Hedera, Peter; Xiao, Jianfeng; Puschmann, Andreas; Momcilovic, Dragana R; Wu, Steve W; LeDoux, Mark S
Godina: 2012
Publikacija: BMC NEUROLOGY
ISSN: 1471-2377 BMC Neurology Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 12 br. 1
DOI: 10.1186/1471-2377-12-93
WoS-ID: 000309394700001
Scopus-ID: 2-s2.0-84866279746
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/819824
Projekat: Neuroscience Institute
Dystonia Medical Research Foundation
NIH [R01NS048458, R01NS069936]
NIH Dystonia Coalition Pilot Projects Program [U54NS065701]
NIH/NINDS [K02NS057666]
Swedish National Health Services
Swedish Parkinson Foundation (Parkinsonfo
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

25
SCOPUSTM
19
OpenCitations
23
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.