Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases

Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj; ...; (broj, koautora 46)

Резултати

еНаука > Резултати > Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases

Назив:	Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases
Аутори:	Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj ; ...; (broj, koautora 46)
Година:	2020
Публикација:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Издавач:	Springer Nature
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 28 br. Suppl 1 str. 100-101
WoS-ID:	000598482600186
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/827041
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

1
WEB OF SCIENCE^TM

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.