Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases

Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj; ...; (broj, koautora 46)

Rezultati

eNauka > Rezultati > Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases

Naziv:	Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases
Autori:	Perenthaler, Elena; ...; Capo, Ivan Dj ; ...; (broj, koautora 46)
Godina:	2020
Publikacija:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Izdavač:	Springer Nature
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 28 br. Suppl 1 str. 100-101
WoS-ID:	000598482600186
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/827041
Izvor metapodataka:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

1
WEB OF SCIENCE^TM

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.