Infantile peripheral neuropathy, deafness, and proximal tubulopathy associated with a novel mutation of the RRM2B gene: case study

Stojanovic, Vesna D; Mayr, Johannes A; Sperl, Wolfgang; Barisic, Nenad A; Doronjski, Aleksandra R; Milak, Gordana

Резултати

еНаука > Резултати > Infantile peripheral neuropathy, deafness, and proximal tubulopathy associated with a novel mutation of the RRM2B gene: case study

Назив:	Infantile peripheral neuropathy, deafness, and proximal tubulopathy associated with a novel mutation of the RRM2B gene: case study
Аутори:	Stojanovic, Vesna D ; Mayr, Johannes A; Sperl, Wolfgang; Barisic, Nenad A ; Doronjski, Aleksandra R; Milak, Gordana
Година:	2013
Публикација:	CROATIAN MEDICAL JOURNAL
ISSN:	0353-9504 Croatian Medical Journal Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 54 br. 6 str. 579-584
DOI:	10.3325/cmj.2013.54.579
WoS-ID:	000329826800011
Scopus-ID:	2-s2.0-84892383403
PMID:	24382854
PMCID:	PMC3893987
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/831626
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису

13
SCOPUS^TM

9
PubMed Central^TM

11
OpenCitations

13
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.