Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Infantile peripheral neuropathy, deafness, and proximal tubulopathy associated with a novel mutation of the RRM2B gene: case study
Naziv: Infantile peripheral neuropathy, deafness, and proximal tubulopathy associated with a novel mutation of the RRM2B gene: case study
Autori: Stojanovic, Vesna D  ; Mayr, Johannes A; Sperl, Wolfgang; Barisic, Nenad A  ; Doronjski, Aleksandra R  ; Milak, Gordana
Godina: 2013
Publikacija: CROATIAN MEDICAL JOURNAL
ISSN: 0353-9504 Croatian Medical Journal Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 54 br. 6 str. 579-584
DOI: 10.3325/cmj.2013.54.579
WoS-ID: 000329826800011
Scopus-ID: 2-s2.0-84892383403
PMID: 24382854
PMCID: PMC3893987
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/831626
Izvor metapodataka: (Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

14
SCOPUSTM
9
PubMed CentralTM
11
OpenCitations
13
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.