Резултати

еНаука >  Резултати >  Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Назив: Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Аутори: Hoskins, Bethan E.; Cramer, Carl H.; Tasić, Velibor; Kehinde, Elijah O.; Ashraf, Shazia; Bogdanović, Radovan; Hoefele, Julia; Pohl, Martin; Hildebrandt, Friedhelm
Година: 2008
Публикација: Nephrology, dialysis, transplantation
ISSN: 0931-0509 Nephrology Dialysis Transplantation Претражи идентификатор
Издавач: London : Springer InternationalOxford : Oxford University Press
Тип резултата: Остало
Колација: vol. 23 br. 2 str. 777-779
DOI: 10.1093/ndt/gfm685
WoS-ID: 000253022300064
Scopus-ID: 2-s2.0-44449157662
VBS COBISS: 1025594549
URI: https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025594549#izum.si
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/668543
М-категорија: 
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

22
SCOPUSTM
21
OpenCitations
20
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Google ScholarTM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.