Results

еНаука >  Резултати >  Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Назив: Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Аутори: Hoskins, Bethan E.; Cramer, Carl H.; Tasić, Velibor; Kehinde, Elijah O.; Ashraf, Shazia; Bogdanović, Radovan; Hoefele, Julia; Pohl, Martin; Hildebrandt, Friedhelm
Година: 2008
Публикација: Nephrology, dialysis, transplantation
ISSN: 0931-0509 Nephrology Dialysis Transplantation Претражи идентификатор
Издавач: London : Springer InternationalOxford : Oxford University Press
Тип резултата: Остало
Колација: vol. 23 br. 2 str. 777-779
DOI: 10.1093/ndt/gfm685
WoS-ID: 000253022300064
Scopus-ID: 2-s2.0-44449157662
VBS COBISS: 1025594549
URI: https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025594549#izum.si
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/668543
М-категорија: 
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

23
SCOPUSTM
21
OpenCitations
21
WEB OF SCIENCETM
Altmetric
Dimensions
Unpaywall

Google ScholarTM

Items in eNauka are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.