Rezultati

eNauka >  Rezultati >  Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Naziv: Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations
Autori: Hoskins, Bethan E.; Cramer, Carl H.; Tasić, Velibor; Kehinde, Elijah O.; Ashraf, Shazia; Bogdanović, Radovan; Hoefele, Julia; Pohl, Martin; Hildebrandt, Friedhelm
Godina: 2008
Publikacija: Nephrology, dialysis, transplantation
ISSN: 0931-0509 Nephrology Dialysis Transplantation Pretraži identifikator
Izdavač: London : Springer InternationalOxford : Oxford University Press
Tip rezultata: Ostalo
Kolacija: vol. 23 br. 2 str. 777-779
DOI: 10.1093/ndt/gfm685
WoS-ID: 000253022300064
Scopus-ID: 2-s2.0-44449157662
VBS COBISS: 1025594549
URI: https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/bib/1025594549#izum.si
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/668543
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

23
SCOPUSTM
21
OpenCitations
21
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Google ScholarTM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.